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    產品名稱:小鼠外周血中性粒細胞

    產品特點:小鼠外周血中性粒細胞公司正在出售的產品上皮細胞培養基MEpiCM 小鼠前列腺上皮細胞培養基 人腦瘤細胞;SF763 NHEK.f-c pooled 正常人表皮角質形成細胞(NHEK)少年,混合 500,000cells 原代上皮細胞特制無血清添加劑Many types of cells

    產品型號:

    更新日期:2024-12-17

    訪問次數:145

    小鼠外周血中性粒細胞的詳細資料:

    細胞簡介:

    小鼠外周血中性粒細胞

    小鼠外周血中性粒分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細胞,我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞,在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。白細胞是一類無色、球形、有核的血細胞。白細胞不是一個均一的細胞群,根據其形態、功能和來源部位可以分為三大類:粒細胞、單核細胞和淋巴細胞,其中粒細胞又可根據胞質中顆粒的染色性質不同,分為中性粒細胞、嗜酸粒細胞和嗜堿粒細胞三種。中性粒細胞是在瑞氏(Wright)染色血涂片中,胞質呈無色或極淺的淡紅色,有許多彌散分布的細小的(0.20.4微米)淺紅或淺紫色的顆粒。細胞核呈桿狀或25分葉狀,葉與葉間有細絲相連。中性粒細胞具趨化作用、吞噬作用和殺菌作用。中性粒細胞來源于骨髓,具有分葉形或桿狀的核,胞漿內含有大量既不嗜堿也不嗜酸的中性細顆粒。這些顆粒多是溶酶體,內含髓過氧化酶、、堿性磷酸酶和酸性水解酶等豐富的酶類,與細胞的吞噬和消化功能有關。中性粒細胞在血液的非特異性免疫中起著十分重要的作用,它處于機體抵御微生物病原體,特別是在化膿性細菌入侵的線,具有很強的吞噬活性,可吞噬細菌、衰老的紅細胞、抗原一抗體復合物和壞死的細胞等。中性粒細胞內含有大量溶酶體酶,因此能將吞噬入細胞內的細菌和組織碎片分解。當中性粒細胞吞噬數十個細菌后,自身發生解體,所釋出的各種溶酶體酶類能溶解周圍組織而形成膿液。中性粒細胞是人體內壽命短的細胞,一般體外培養12-24h內活性穩定,48h活性下降,96h基本死亡。

    產品名稱

    小鼠外周血中性粒細胞

    組織來源

    外周血

    英文名稱

    Mouse Peripheral   Blood Neutrophil Cells

    產品規格

    5×105cells/T25細胞培養瓶

     

    方法簡介:

    小鼠外周血中性粒細胞

    公司實驗室分離的小鼠外周血中性粒采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    公司實驗室分離的小鼠外周血中性粒經瑞氏染色法,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    培養信息:

    小鼠外周血中性粒細胞

    培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率 每2-3天換液一次

    生長特性 懸浮

    細胞形態 圓形

    傳代特性 不增殖;不傳代

    消化液 0.25%

    培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

    小鼠外周血中性粒細胞

    實驗報告:

    小鼠外周血中性粒細胞
    一、分離與培養:

    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

    5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

    2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

    3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

    5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

    小鼠外周血中性粒細胞
    公司正在出售的產品:
    小鼠外周血中性粒細胞

    血管內皮抑素 (Endostatin)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

    內皮素 -1(Endothelin-1)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

    內啡肽 - b (Endorphin- b )   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

    內皮細胞合酶 (eNOS)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

    小鼠游離狀腺原酸(Free-T3)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Human ai histone aibody of ai -DNA (H2A-H2B) / two mer -DNA aibody ELISA Kit 人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體試劑盒

    Humanepithelialspecificaigen,ESAELISAKit 人上皮特異性抗原(ESA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitfor8-iso-PG(Human8-isoprostaglandin)ELISAKit8異前列腺素

    異丁甲基細胞脂肪誘導生成比色法定量試劑盒20

    MouseMotilin,MTLELISAKit小鼠胃動素(MTL)試劑盒規格:96T/48T

    HA重組甲型流感 H7N9 (A/Zhejiang/ DTID-ZJU10/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

    PAFR/PTAFR 血小板活化因子受體抗原 0.5mgPAFR/PTAFR 血小板活化因子受體抗原

    LRP1重組人 LRP1 / A2MR / CD91 蛋白 (aa 786-1165) Protein

    CCL23 Protein Human 重組人 CCL23 / MIP 3 蛋白

    ALPL Protein Human 重組人 Alkaline Phosphatase / ALPL 蛋白

    PAFR/PTAFR 血小板活化因子受體抗原 0.5mgPAFR/PTAFR 血小板活化因子受體抗原

    CCL23 Protein Human 重組人 CCL23 / MIP 3 蛋白

    HA重組甲型流感 H7N9 (A/Zhejiang/ DTID-ZJU10/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

    ALPL Protein Human 重組人 Alkaline Phosphatase / ALPL 蛋白

    LRP1重組人 LRP1 / A2MR / CD91 蛋白 (aa 786-1165) Protein

    小鼠外周血中性粒細胞大鼠低氧誘導因子1α(HIF-1α)試劑盒 ,英文名: HIF-1α ELISA Kit

    Porcine plasminogen activator inhibitor (PAI) ELISA Kit 豬纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)試劑盒

    廣州管圓線蟲核酸試劑盒(熒光PCR) 48T

    CLIAKitforLRP-6(Humanlow-densitylipoprotein-receptor-relatedprotein)ELISAKit人低密度脂蛋白受體相關蛋白6

    通用HRP酶聯檢測封閉溶液100毫升

    ELISAKitsICAM-1雞可溶性細胞間粘附分子1

    注意事項:

    小鼠外周血中性粒細胞
    1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

    2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

    3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

    4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

    5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

    6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細胞僅供科研使用。

    8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

    9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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