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    產品名稱:小鼠牙胚細胞

    產品特點:小鼠牙胚細胞公司正在出售的產品小鼠黑色素瘤瘤株;B16 大鼠肝細胞;BRL 膽囊癌細胞,GBC-SD細胞 CBRH7919細胞,大鼠肝癌細胞(wistar大鼠) EB病毒轉化的絨猴淋巴細胞;B95-8 HCC-9204細胞,肝癌細胞 人細胞,HeLa細胞 人角膜上皮細胞cDNAHCEpiC

    產品型號:

    更新日期:2024-12-17

    訪問次數:170

    小鼠牙胚細胞的詳細資料:

    細胞簡介:

    小鼠牙胚細胞

    小鼠牙胚分離自牙胚組織;牙胚是牙齒開始發育階段的形態,是由牙板向深層的結締組織內伸延,在其末端細胞增生,進一步發育成牙胚。牙胚有三部分組成:①成釉器(enamel organ),起源于口腔外胚層,形成釉質;②牙乳頭(dental papilla),起源于外胚層間充質,形成牙髓和牙本質;③牙囊(dental sac),起源于外胚層間充質,形成牙骨質、牙周膜和固有牙槽骨。牙胚的發生是口腔上皮和外胚間充質相互作用的結果。在胚胎的第5周,覆蓋在原口腔的上皮由兩層細胞組成,外層是扁平上皮細胞,內層為矮柱狀的基底細胞。在未來的牙槽突區,深層的外胚層間充組織誘導上皮增生,開始僅在上下頜弓的特定點上,上皮局部增生,很快增厚的上皮相互連接,依照頜骨的外形形成一馬蹄形上皮帶,稱為原發性上皮帶。在胚胎的第7周,這一上皮帶繼續向深層生長,并分裂為兩個:向頰(唇)方向生長的上皮板稱前庭板,位于舌(腭)側的上皮板稱為牙板(dental lamina)。在胚胎的第8-10周,前庭板繼續向深層生長,與發育的牙槽嵴分開,前庭板表面上皮變性,形成口腔前庭溝。

    產品名稱

    小鼠牙胚細胞

    組織來源

    牙胚

    英文名稱

    Mouse Tooth Germ   Cells

    產品規格

    5×105cells/T25細胞培養瓶

     

    方法簡介:

    小鼠牙胚細胞

    實驗室分離的小鼠牙胚采用膠原酶消化法制備而來制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    實驗室分離的小鼠牙胚經檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    培養信息:

    小鼠牙胚細胞

    培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率:每2-3天換液一次

    生長特性:貼壁

    細胞形態:梭形、多角形

    傳代特性:可傳2-3代左右

    消化液:0.25%

    培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

    小鼠牙胚體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

    小鼠牙胚細胞

    實驗報告:

    小鼠牙胚細胞
    一、分離與培養:

    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

    5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

    2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

    3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

    5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

    小鼠牙胚細胞
    公司正在出售的產品:
    小鼠牙胚細胞

    大鼠層粘蛋白α1(LAMA1)檢測試劑盒 ,英文名: LAMA1 ELISA Kit

    Mouse N- acetyl beta -D- Glucosaminidase (NAG) ELISA Kit 小鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)檢測試劑盒

    ELISA 小鼠(mouse Cytochrome C)  進口分裝

    CLIAKitforLCA/CD45(Humanleukocytecommonaigen)ELISAKit人白細胞共同抗原

    通用型RNA酶保護法檢測試劑盒5

    ELISAKitE-Selectin/CD62EE選擇素

    ENSA重組人 ENSA / Endosulfine alpha 蛋白 Protein

    SOD2 (superoxide-dimutase-2 0.5mlSOD2 (superoxide-dimutase-2) 超氧化物歧化酶2抗原

    DDR1重組人 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 Protein

    DRAXIN Protein Human 重組人 DRAXIN 蛋白

    PDGFRA Protein Human 重組人 PDGFRa / CD140a 蛋白

    SOD2 (superoxide-dimutase-2 0.5mlSOD2 (superoxide-dimutase-2) 超氧化物歧化酶2抗原

    DRAXIN Protein Human 重組人 DRAXIN 蛋白

    ENSA重組人 ENSA / Endosulfine alpha 蛋白 Protein

    PDGFRA Protein Human 重組人 PDGFRa / CD140a 蛋白

    DDR1重組人 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 Protein

    小鼠抗受體(A)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Human heat shock protein 27 (HSP-27) ELISA Kit 人熱休克蛋白27(HSP-27)檢測試劑盒

    Humanfreehaemoglobin,f-HbELISAKit 人游離血紅蛋白(f-Hb)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    HumanAngiogenin,ANG檢測試劑盒人血管生長素(ANG)檢測試劑盒規格:96T/48T

    植物非蛋白/游離巰基含量熒光定量檢測試劑盒20

    MacrobrachiumrosenbergiiNodavirus,MrNVELISAKit羅氏沼蝦諾達病毒(MrNV)檢測試劑盒規格:96T/48T

    小鼠牙胚細胞小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    小鼠骨保護素配體(OPGL)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    注意事項:

    小鼠牙胚細胞
    1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

    2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

    3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

    4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

    5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

    6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細胞僅供科研使用。

    8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

    9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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