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    產品名稱:小鼠羊膜上皮細胞

    產品特點:小鼠羊膜上皮細胞公司正在出售的產品小鼠小神經膠質細胞(MM)(5&#215;105) NP Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 CL-0169NCI-N87(人胃癌細胞)

    產品型號:

    更新日期:2024-12-17

    訪問次數:178

    小鼠羊膜上皮細胞的詳細資料:

    產品名稱:小鼠羊膜上皮細胞

    英文名稱:Mouse Amniotic Epithelial Cells

    組織來源:胎盤組織

    產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    小鼠羊膜上皮細胞

    小鼠羊膜上皮分離自胎盤組織;胎盤(placenta)是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內膜聯合長成的母子間交換物質的過渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成。胎兒在子宮中發育,依靠胎盤從母體取得營養,而雙方保持相當的獨立性。胎盤還產生多種維持妊娠的激素,是一個重要的內分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長出一些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合,以達到母子間物質的交換,這樣的結構稱假胎盤。羊膜是胎盤的內層,與眼結膜組織結構相似,含有眼表上皮細胞,包括結膜細胞和角膜上皮細胞生長所需要的物質,其光滑,無血管、神經及淋巴,具有一定的彈性;在電鏡下,其分為五層:上皮層、基底膜、致密層、纖維母細胞層和海綿層,羊膜基底膜和羊膜羊膜基質層含有大量不同的膠元,主要為Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份。羊膜細胞主要由羊膜上皮細胞和羊膜間充質細胞組成,均具有多分化潛能,可轉化為神經元,且還有合成、釋放生物活性物質和神經營養因子的功能。

    小鼠羊膜上皮細胞

    公司實驗室分離的小鼠羊膜上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    公司實驗室分離的小鼠羊膜上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    小鼠羊膜上皮細胞

    包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

    培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率 每2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細胞形態 上皮細胞樣

    傳代特性 可傳1-2

    消化液 0.25%

    培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

    小鼠羊膜上皮細胞

    小鼠羊膜上皮細胞

    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

    小鼠羊膜上皮細胞

    小鼠羊膜上皮細胞

    ① 組織塊培養法

    組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養法

    ③ 懸浮細胞培養法

    對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

    ④器官培養

    器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

    本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用小鼠羊膜上皮細胞

    小鼠羊膜上皮細胞

    取材→分離→培養和維持

    1、取材

    人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應嚴格無菌

    ③ 防止機械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

    (1)懸浮細胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

    (2)實體組織材料的分離方法

    對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機械分散法

    特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

    小鼠羊膜上皮細胞

    大鼠巢蛋白(NID)檢測試劑盒 ,英文名: NID ELISA Kit

    Mouse C peptide (C-Peptide) ELISA Kit 小鼠C(C-Peptide)檢測試劑盒

    ELISA 小鼠肌酸激酶同工酶(mouse CK-MB)  進口分裝

    CLIAKitforLDLR(Humanverylowdensitylipoproteieceptor)ELISAKit人低密度脂蛋白受體

    通用型HSV2(HERPESSIMPLX2)病毒定性檢測試劑盒20

    ELISAKitINS猴胰島素

    10% SDS 100ml

    TSARG4(Testis and spermatogenesis related gene 4 0.5mgTSARG4(Testis and spermatogenesis related gene 4) 生精細胞凋亡相關基因4抗原

    GSK3B重組人 GSK3B 蛋白 Protein

    GH1 Protein Human 重組人 GH1 / Growth hormone 1 蛋白

    KDR Protein Human 重組人 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 蛋白 (Fc 標簽)

    TSARG4(Testis and spermatogenesis related gene 4 0.5mgTSARG4(Testis and spermatogenesis related gene 4) 生精細胞凋亡相關基因4抗原

    GH1 Protein Human 重組人 GH1 / Growth hormone 1 蛋白

    10% SDS 100ml

    KDR Protein Human 重組人 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 蛋白 (Fc 標簽)

    GSK3B重組人 GSK3B 蛋白 Protein

    小鼠白介素27(IL-27)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Human deoxypyridinoline crosslinks (DPD) ELISA Kit 人脫氧膠原交聯(DPD)檢測試劑盒

    HumanOsteocalcin/Boneglaprotein,OT/BGPELISAkit 人骨鈣素/骨谷蛋白(OT/BGP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    Humancarboxyhemoglobin,HbCO檢測試劑盒人血紅蛋白(HbCO)檢測試劑盒規格:96T/48T

    重組腺病毒構建試劑盒1

    HumansolublecytokinereceptorsCKRELISAKit人可溶性細胞因子受體(sCKR)檢測試劑盒規格:96T/48T

    小鼠羊膜上皮細胞兔子抗中性粒細胞顆粒抗體(ANGA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    兔子孕激素/(PROG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    兔子膠原酶II(CollagenaseII)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    大鼠巨噬細胞癥蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T


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