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    產品名稱:大鼠臍動脈平滑肌細胞

    產品特點:大鼠臍動脈平滑肌細胞公司正在出售的產品CL-0442SK-NEP-1(人腎母細胞瘤細胞) IFNA5 Others Mouse 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人細胞裂解液 BxPC-3, 人原位胰腺腺癌細胞株 神經母細胞瘤細胞,LAN-5細胞 PA317(鼠胚胎成纖維細胞) EB病毒轉化的人B淋巴細胞

    產品型號:

    更新日期:2024-12-10

    訪問次數:118

    大鼠臍動脈平滑肌細胞的詳細資料:

    本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    產品名稱:大鼠臍動脈平滑肌細胞

    英文名稱:Rat Umbilical Artery Smooth Muscle Cells

    組織來源:臍帶

    產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    大鼠臍動脈平滑肌細胞

    大鼠臍動脈平滑肌細胞

    大鼠臍動脈平滑肌分離自臍帶組織;它是臍動脈的重要結構組成細胞之一,在機體的正常生理過程中發揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構,臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中,子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管,與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進行CO2O2,代謝產物即代謝廢物和營養物質的交換。臍動脈將胎兒產生的廢物運送至胎盤,臍靜脈將O2和營養物質從胎盤運送給胎兒。由于臍帶是分娩過程中的廢棄物,同時從臍帶中分離臍靜動平滑肌細胞方法相對成熟,使得體外培養的臍動脈平滑肌細胞作為研究血管的模型細胞。臍動脈平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。

    大鼠臍動脈平滑肌細胞

    實驗室分離的大鼠臍動脈平滑肌采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    實驗室分離的大鼠臍動脈平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    大鼠臍動脈平滑肌細胞

    培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率:每2-3天換液一次

    生長特性:貼壁

    細胞形態:成纖維細胞樣

    傳代特性:可傳3代左右

    消化液:0.25%

    培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

    大鼠臍動脈平滑肌體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的培養狀態。

    大鼠臍動脈平滑肌細胞

    大鼠臍動脈平滑肌細胞

    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

    大鼠臍動脈平滑肌細胞

    ① 組織塊培養法

    組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養法

    ③ 懸浮細胞培養法

    對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

    ④器官培養

    器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。
    大鼠臍動脈平滑肌細胞

    大鼠臍動脈平滑肌細胞

    大鼠(CH)檢測試劑盒 ,英文名: CH ELISA Kit

    Porcine insulin-like growth factor 1 (IGF-1) ELISA Kit 豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)檢測試劑盒

    ELISA 小鼠抗線粒體抗體(mouse AMA)  進口分裝

    CLIAKitforLp-Alpha(HumanlipoproteinAlpha)ELISAKit人脂蛋白α

    通用型CHIPDNA分子克隆試劑盒10

    ELISAKitIL-4雞白介素4

    TIMP2重組人 TIMP2 / TIMP-2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    心肽(ANP)重組蛋白 Recombinant Atrial Natriuretic Peptide (ANP)

    PELI1重組人 PELI1 / Pellino-1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

    CD2 Protein Human 重組人 CD2 蛋白

    NA Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 神經酸酶 (Neuraminidase / NA) (Fc 標簽)

    心肽(ANP)重組蛋白 Recombinant Atrial Natriuretic Peptide (ANP)

    CD2 Protein Human 重組人 CD2 蛋白

    TIMP2重組人 TIMP2 / TIMP-2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    NA Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 神經酸酶 (Neuraminidase / NA) (Fc 標簽)

    PELI1重組人 PELI1 / Pellino-1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

    小鼠(ypsin)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Rat protein kinase B (PKB) ELISA Kit 大鼠蛋白激酶B(PKB)檢測試劑盒

    Humanadenylylcyclase1,AC-1ELISAKit 人腺苷酸環化酶1(AC-1)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitfor17-OHCSELISAKit大鼠17羥皮質類固醇

    飲料精(arginine)含量化學比色法定量檢測試劑盒20

    MouseLeukemiainhibitoryfactor,LIFELISAKit小鼠白血病抑制因子(LIF)檢測試劑盒規格:96T/48T

    大鼠臍動脈平滑肌細胞小鼠組蛋白檢測試劑盒   小鼠組蛋白試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠組蛋白試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠組蛋白試劑盒、小鼠組蛋白eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

    小鼠透明質酸結合蛋白檢測試劑盒   小鼠透明質酸結合蛋白試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠透明質酸結合蛋白試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠透明質酸結合蛋白試劑盒、小鼠透明質酸結合蛋白eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

    小鼠糖蛋白檢測試劑盒   小鼠糖蛋白試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠糖蛋白試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠糖蛋白試劑盒、小鼠糖蛋白eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

    小鼠酶檢測試劑盒   小鼠酶試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠酶試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠酶試劑盒、小鼠酶eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

    大鼠臍動脈平滑肌細胞

    取材→分離→培養和維持

    1、取材

    人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應嚴格無菌

    ③ 防止機械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

    (1)懸浮細胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

    (2)實體組織材料的分離方法

    對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機械分散法

    特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。


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