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    產品名稱:大鼠臍靜脈內皮細胞

    產品特點:大鼠臍靜脈內皮細胞公司正在出售的產品CL-0449SW 780(人膀胱移行細胞癌) RWPE1(人前列腺上皮細胞) NEK3 Others Mouse 小鼠 NEK3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 MET Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 A431細胞,表皮癌細胞系 人T淋巴細胞系,H9細胞 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞

    產品型號:

    更新日期:2024-12-10

    訪問次數:136

    大鼠臍靜脈內皮細胞的詳細資料:

    產品名稱:大鼠臍靜脈內皮細胞

    英文名稱:Rat Umbilical Vein Endothelial Cells

    組織來源:臍帶組織

    產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    大鼠臍靜脈內皮細胞

    大鼠臍靜脈內皮分離自臍帶組織;它是臍靜脈的重要結構組成細胞之一,在機體的正常生理過程中發揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構,臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中,子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管,與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進行CO2O2,代謝產物即代謝廢物和營養物質的交換。臍動脈將胎兒產生的廢物運送至胎盤,臍靜脈將O2和營養物質從胎盤運送給胎兒。

    大鼠臍靜脈內皮細胞

    公司實驗室分離的大鼠下腔靜脈內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    公司實驗室分離的大鼠臍靜脈內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    大鼠臍靜脈內皮細胞

    包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

    培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率 每2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細胞形態 內皮細胞樣

    傳代特性 可傳3代左右

    消化液 0.25%

    培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

    大鼠臍靜脈內皮細胞

    大鼠臍靜脈內皮細胞

    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

    大鼠臍靜脈內皮細胞

    大鼠臍靜脈內皮細胞

    ① 組織塊培養法

    組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養法

    ③ 懸浮細胞培養法

    對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

    ④器官培養

    器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

    本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用大鼠臍靜脈內皮細胞

    大鼠臍靜脈內皮細胞

    取材→分離→培養和維持

    1、取材

    人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應嚴格無菌

    ③ 防止機械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

    (1)懸浮細胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

    (2)實體組織材料的分離方法

    對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機械分散法

    特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

    大鼠臍靜脈內皮細胞

    人總(TC)試劑盒   96T/48T

    人著絲粒蛋白B(CENP-B)試劑盒   96T/48T

    人轉移因子(TF)試劑盒   96T/48T

    人轉移生長因子β1TGF-β1)試劑盒   96T/48T

    豚鼠谷轉酶(ALT)試劑盒 ,英文名: ALT ELISA Kit

    Human calmodulin (CAM) ELISA Kit 人鈣調素(CAM)試劑盒

    rabbitEndostatin,ESELISAKit 兔子內皮抑素(ES)試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforBACE2ELISAKit大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2

    線蟲繁殖培養試劑盒10

    rabbitCarboxyterminalpropeptideoftypeprocollagen,PCPELISAKit兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽(PCP)試劑盒規格:96T/48T

    LAYN重組人 Layilin / LAYN 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    糖蛋白130(gp130)重組蛋白 Recombinant Glycoprotein 130 (gp130)

    CLEC2B重組人 CLEC2B / CLECSF2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    IL22RA2 Protein Human 重組人 IL22BP / IL22RA2 蛋白 (His & Fc 標簽)

    HA Protein H1N2 重組甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

    糖蛋白130(gp130)重組蛋白 Recombinant Glycoprotein 130 (gp130)

    IL22RA2 Protein Human 重組人 IL22BP / IL22RA2 蛋白 (His & Fc 標簽)

    LAYN重組人 Layilin / LAYN 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    HA Protein H1N2 重組甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

    CLEC2B重組人 CLEC2B / CLECSF2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    大鼠臍靜脈內皮細胞兔子凋亡信號調節激酶I(ASK-1)ELISA 試劑盒

    Human vasopeptidase inhibitors (VPI) ELISA Kit 人血管活性肽酶抑制劑(VPI)試劑盒

    HumanAi-phosphatidylserineaibody,APSAELISAKit 人抗0脂酰絲抗體(APSA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

    HumanEpinephrine/Adrenaline,EPI試劑盒人(EPI)試劑盒規格:96T/48T

    組織PRK2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

    Humanp53/tumorproteinp53/TP53ELISAKitP53(P53)試劑盒規格:96T/48T


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