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    產品名稱:兔肺大動脈內皮細胞

    產品特點:兔肺大動脈內皮細胞公司正在出售的產品RSV-G Others Respiratory syncytial virus/RSV 人類呼吸道合胞病毒 hRSV (B1) glycoprotein G / RSV-G 人細胞裂解液 FAS Others Rat 大鼠 FAS / TNFRSF6 / CD95 人細胞裂解液

    產品型號:

    更新日期:2024-12-12

    訪問次數:139

    兔肺大動脈內皮細胞的詳細資料:

    兔肺大動脈內皮細胞

    實驗報告:

    兔肺大動脈內皮細胞
    一、分離與培養:

    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

    5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

    2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

    3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

    5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

    細胞簡介:

    兔肺大動脈內皮細胞

    兔肺大動脈內皮分離自肺大動脈組織;肺大動脈亦稱肺動脈干。在呼吸空氣的脊椎動物中,把靜脈血由心臟導向肺臟的動脈。肺大動脈起于右心室,在主動脈之前向左上后方斜行,在主動脈弓下方分為左、右肺動脈,經肺門入肺。肺動脈干位于心包內,為一粗短的動脈干。起自右心室,在升主動脈前方向左后上方斜行,至主動脈弓下方分為左、右肺動脈。左肺動脈較短,在左主支氣管前方橫行,分二支進入左肺上、下葉。右肺動脈較長而粗,經升主動脈和上腔靜脈后方向右橫行,至右肺門處分為三支進入右肺上、中、下葉。細胞呈單層多角形鋪路石狀分布;該細胞在維持血管內外的動態平衡、合成和分泌細胞因子和介質、維持凝血和纖溶的動態平衡中起重要作用。肺大動脈內皮細胞呈單層多角形鋪路石狀分布,該細胞在維持血管內外的動態平衡、合成和分泌細胞因子和介質、維持凝血和纖溶的動態平衡中起重要作用。

    產品名稱

    兔肺大動脈內皮細胞

    組織來源

    肺動脈

    英文名稱

    Rabbit Pulmonary   Great Artery Endothelial Cells

    產品規格

    5×105cells/T25細胞培養瓶

     

    方法簡介:

    兔肺大動脈內皮細胞

    實驗室分離的兔肺大動脈內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    實驗室分離的兔肺大動脈內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    培養信息:

    兔肺大動脈內皮細胞

    包被條件:PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

    培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率:每2-3天換液一次

    生長特性:貼壁

    細胞形態:內皮細胞樣

    傳代特性:可傳2-3

    消化液:0.25%

    培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

    兔肺大動脈內皮體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

    兔肺大動脈內皮細胞

    注意事項:

    兔肺大動脈內皮細胞
    1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

    2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

    3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

    4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

    5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

    6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細胞僅供科研使用。

    8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

    9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

    公司正在出售的產品:
    兔肺大動脈內皮細胞

    豬去甲上腺素(NE)試劑盒   組裝/原裝

    (HYD)試劑盒   組裝/原裝

    豬前列環素(PGI2)試劑盒   組裝/原裝

    豬葡萄糖轉運蛋白2(GL2)試劑盒   組裝/原裝

    PerCP-Cy5.5標記人CD79a單克隆抗體

    0脂爬行酶2(PLSCR2)重組蛋白 Recombinant Phospholipid Scramblase 2 (PLSCR2)

    AXL Protein Human 重組人 Axl Kinase 蛋白 (His 標簽)

    PTPRC重組人 CD45 / PTPRC 蛋白  Protein

    NP Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) (His 標簽)

    PPT1重組人 PPT1 / Palmitoyl-protein thioesterase 1 蛋白 (His 標簽) Protein

    豬熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA 試劑盒

    Very low density lipoprotein receptor (VLDLR) ELISA Kit 人極低密度脂蛋白受體(VLDLR)試劑盒

    guineapigLeukoieneB4,LT-B4ELISAKit 豚鼠白三烯B4(LTB4)試劑盒分裝

    CLIAKitforANG-IIELISAKit大鼠血管緊張素Ⅱ

    血液脯氨酰肽酶(prolinase)比色法定量試劑盒20

    PorcineDexamethasone,DexELISAKit(Dex)試劑盒

    兔肺大動脈內皮細胞大鼠含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域酪酸激酶1(Tie-1)試劑盒 ,英文名: Tie-1 ELISA Kit

    Rabbit plasmin aiplasmin complex (PAP) ELISA Kit 兔纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)試劑盒

    腸道病毒EV71核酸試劑盒(-PCR) 48T

    CLIAKitforMouseAngiotensinconveingenzyme,ACEELISAKit小鼠血管緊張素轉化酶

    體液肌酸激酶同工酶腦型(CK--BB)活性比色法定量試劑盒25

    ELISAKitHBsAg犬乙型肝表面抗原


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