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    產品名稱:兔肺大動脈平滑肌細胞

    產品特點:兔肺大動脈平滑肌細胞公司正在出售的產品RTN4R Others Mouse 小鼠 RTN4R / NOGOR 人細胞裂解液 TNFRSF8 Others Human 人 TNFRSF8 / CD30 人細胞裂解液 PDPN Others Human 人 PDPN / Podoplanin 人細胞裂解液

    產品型號:

    更新日期:2024-12-12

    訪問次數:155

    兔肺大動脈平滑肌細胞的詳細資料:

    產品名稱:兔肺大動脈平滑肌細胞

    英文名稱:Rabbit Pulmonary Aorta Smooth Muscle Cells

    組織來源:肺動脈組織

    產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    兔肺大動脈平滑肌細胞

    兔肺大動脈平滑肌分離自肺大動脈組織;肺大動脈亦稱肺動脈干。在呼吸空氣的脊椎動物中,把靜脈血由心臟導向肺臟的動脈。肺大動脈起于右心室,在主動脈之前向左上后方斜行,在主動脈弓下方分為左、右肺動脈,經肺門入肺。肺動脈干位于心包內,為一粗短的動脈干。起自右心室,在升主動脈前方向左后上方斜行,至主動脈弓下方分為左、右肺動脈。左肺動脈較短,在左主支氣管前方橫行,分二支進入左肺上、下葉。右肺動脈較長而粗,經升主動脈和上腔靜脈后方向右橫行,至右肺門處分為三支進入右肺上、中、下葉。肺大動脈平滑肌細胞是肺血管的重要結構細胞之一,在調控肺血管的收縮和舒張功能中有重要作用。肺大動脈平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。肺大動脈平滑肌細胞的異常是肺動脈高壓發生發展的重要病理學特征,其凋亡和增殖失衡是肺血管重塑的關鍵。研究表明,急性和慢性缺氧均可導致肺動脈高壓,即缺氧性肺動脈高壓,推斷缺氧可能是通過促進肺大動脈平滑肌細胞的增殖而參與缺氧性肺動脈高壓的發生發展。肺大動脈平滑肌細胞主要功能:①細胞表面表達介質(ICAM-1VCAM-1)參與血管壁炎癥反應;②是多數重要動脈疾病的靶細胞。肺大動脈平滑肌細胞與主要病生理變化:①平滑肌增生易致肺動脈高壓;②先天性肺動脈狹窄;③肺動脈栓塞。

    兔肺大動脈平滑肌細胞

    質量檢測

    本公司生產的兔肺大動脈平滑肌采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10^5cells/瓶;經alpha-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    兔肺大動脈平滑肌細胞

    DMEM[H]FBS、平滑肌細胞生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    兔肺大動脈平滑肌細胞

    兔肺大動脈平滑肌細胞

    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

    兔肺大動脈平滑肌細胞

    兔肺大動脈平滑肌細胞

    ① 組織塊培養法

    組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養法

    ③ 懸浮細胞培養法

    對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

    ④器官培養

    器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

    本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用兔肺大動脈平滑肌細胞

    兔肺大動脈平滑肌細胞

    取材→分離→培養和維持

    1、取材

    人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應嚴格無菌

    ③ 防止機械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

    (1)懸浮細胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

    (2)實體組織材料的分離方法

    對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機械分散法

    特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

    兔肺大動脈平滑肌細胞

    豚鼠內皮素1(ET-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    豚鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    豚鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    豚鼠基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠促性腺素釋放素受體(GHR)試劑盒 96T/48T

    Rat coagulation factor IX (FIX) ELISA Kit 大鼠IX(FIX)試劑盒

    HumanComplemefragme4a,C4aELISAKit 人過敏毒素/補體片斷4(C4a)試劑盒 96T/48T 進口分裝

    Humanbasicfibroblastgrowthfactor9,bFGF-9試劑盒人堿性成纖維細胞生長因子9(bFGF-9)試劑盒規格:96T/48T

    植物直鏈淀粉比色法定量試劑盒20

    Humaerminaldeoxynucleotidylansferase,TdTELISAKit人末端脫氧核苷酸轉移酶(TdT)試劑盒規格:96T/48T

    LY9重組小鼠 LY9 / CD229 / SLAMF3 蛋白 Protein

    AMH/MIS Muellerian抑制因子抗原 1mgAMH/MIS Muellerian抑制因子抗原

    ANGPTL4重組人 ANGPTL4 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    FLRT1 Protein Human 重組人 FLRT1 蛋白

    HEPACAM2 Protein Rat 重組大鼠 HepaCAM2 蛋白

    半乳糖凝集素4(GAL4)重組蛋白 Recombinant Galectin 4 (GAL4)

    FLRT1 Protein Human 重組人 FLRT1 蛋白

    ACPP重組小鼠 Prostatic Acid Phosphatase / ACPP 蛋白 Protein

    IFNGR1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 蛋白

    AK4重組人 AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 蛋白 Protein

    兔肺大動脈平滑肌細胞大鼠可溶性CD80(sCD80)試劑盒 ,英文名: sCD80 ELISA Kit

    Mouse desmin (Des) ELISA Kit 小鼠結蛋白(Des)試劑盒

    MouseAlanineaminoansferase,ALTELISAKit 小鼠氨基轉移酶(ALT)試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforhumanParathyroidhormone,PTHELISAKit人甲狀旁腺激素

    同位素標記法細胞端粒酶活性AP電泳分析試劑盒10

    ELISAKitPI3K大鼠0酸肌醇3激酶


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