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    產品名稱:小鼠胚胎肢芽間充質干細胞

    產品特點:小鼠胚胎肢芽間充質干細胞公司正在出售的產品人永生化淋巴細胞;CNLMG-B5537LC 大鼠骨骼肌成肌細胞;L6 惡性黑色素瘤細胞,A-375[A375]細胞 RF/6A細胞,綠猴猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞 人前列腺癌高轉移細胞株; 人 LAMP1 / CD107a 人細胞裂解液

    產品型號:

    更新日期:2024-12-16

    訪問次數:152

    小鼠胚胎肢芽間充質干細胞的詳細資料:

    細胞簡介:

    小鼠胚胎肢芽間充質干細胞

    小鼠胚胎肢芽間充質干分離自胚胎肢芽;胚胎肢芽存在于兩棲類以上的大多數脊椎動物胚胎中,在四肢發生的初期階段,在身體兩側有呈芽狀的突起,內部是中胚層側板的體壁板垱厚形成,表面有表皮覆蓋。在這個中胚層區肢芽迅速伸長,不久,在其前端即見有指的突起。在此時期間,其內部的中胚層分化成軟骨、肌肉等。這些分化組織,在將肢芽作分離培養的時候也可以獲得。根據對兩棲類的有尾類的研究,作為肢原基各部的胚發能力,肢芽物質的大部分是位于背半部,而前半部主要參與基部形成,后半部參與前端的形成。在實驗上,即使將肢的原基分成二半,每一半調整好都可形成基本上近于正常形態的肢體,而且肢體各軸的極性和側性也逐漸決定。間充質干細胞(MSC)是屬于中胚層的一類多能干細胞,主要存在于結締組織和器官間質中,是具有高度自我更新和多向分化潛能的干細胞;這些細胞可以通過分裂維持自身細胞的特性和數量,并在特定條件下轉變成為一種或多種構成機體組織或器官的細胞,從而在組織修復等方面發揮積極作用。

    產品名稱

    小鼠胚胎肢芽間充質干細胞

    組織來源

    胚胎

    英文名稱

    Mouse Embryonic   Limb Bud Mesenchymal Stem Cells

    產品規格

    5×105cells/T25細胞培養瓶

     

    方法簡介:

    小鼠胚胎肢芽間充質干細胞

    實驗室分離的小鼠胚胎肢芽間充質干采用-膠原酶聯合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    實驗室分離的小鼠胚胎肢芽間充質干經CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    培養信息:

    小鼠胚胎肢芽間充質干細胞

    培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率:每2-3天換液一次

    生長特性:貼壁

    細胞形態:成纖維細胞樣

    傳代特性:可傳2-3

    消化液:0.25%

    培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

    小鼠胚胎肢芽間充質干體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

    小鼠胚胎肢芽間充質干細胞

    實驗報告:

    小鼠胚胎肢芽間充質干細胞
    一、分離與培養:

    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

    5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

    2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

    3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

    5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

    小鼠胚胎肢芽間充質干細胞
    公司正在出售的產品:
    小鼠胚胎肢芽間充質干細胞

    大鼠內皮型合酶(NOS3)檢測試劑盒 ,英文名: NOS3 ELISA Kit

    Mouse platelet derived growth factor BB (PDGF-BB) ELISA Kit 小鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)檢測試劑盒

    RatIerleukin23,IL-23ELISAKit 大鼠白介素23(IL-23)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforGLP-1HA(Mouseghcagons-likepepfide1)ELISAKit小鼠胰高血糖素樣肽1

    細胞馮庫薩(VONKOSSA)鈣染色試劑盒50

    RatSomatostatin,SSELISAKit大鼠(SS)檢測試劑盒規格:96T/48T

    EPCAM重組食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白 Protein

    IL-1 Alpha (Interleukin-1 Alpha 0.5mgIL-1 Alpha (Interleukin-1 Alpha ) 白介素1α抗原

    DAPK3重組人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 標簽) Protein

    CXCL11 Protein Human 重組人 I-TAC / CXCL11 蛋白

    AARS Protein Mouse 重組小鼠 AARS / alanyl-tRNA synthetase 蛋白

    IL-1 Alpha (Interleukin-1 Alpha 0.5mgIL-1 Alpha (Interleukin-1 Alpha ) 白介素1α抗原

    CXCL11 Protein Human 重組人 I-TAC / CXCL11 蛋白

    EPCAM重組食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白 Protein

    AARS Protein Mouse 重組小鼠 AARS / alanyl-tRNA synthetase 蛋白

    DAPK3重組人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 標簽) Protein

    小鼠瘤病毒18(HPV-18)檢測試劑盒 96T/48T

    Human endostatin (ES) ELISA Kit 人內皮抑素(ES)檢測試劑盒

    Humanarabinogalactanproteins,AGPsELISAKit 人阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    GuineapigEpidermalgrowthfactor,EGF檢測試劑盒豚鼠表皮生長因子(EGF)檢測試劑盒規格:96T/48T

    真菌/酵母/ATP(Na+/K+-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20

    Mousecholesterolesteransferprotein,CETPELISAKit小鼠酯轉移蛋白(CETP)檢測試劑盒規格:96T/48T

    小鼠胚胎肢芽間充質干細胞小鼠巨噬細胞性蛋白-1α   英文名稱:   Macrophage Inflammatory protein 1α   規格:      英文縮寫:   MIP-1α/CCL3

    小鼠N-甲基-D-天門冬酸受體亞單位1   英文名稱:   Mouse N-methyl-D-aspaate receptor 1   規格:      英文縮寫:   NMDA-R1

    小鼠去甲上腺素   英文名稱:   Mouse Nor   規格:      英文縮寫:   NADR

    小鼠非肌性肌球蛋白重鏈9   英文名稱:   nonMyosin Heavy Chain 9   規格:      英文縮寫:   nonMYH9hc

    注意事項:

    小鼠胚胎肢芽間充質干細胞
    1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

    2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

    3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

    4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

    5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

    6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細胞僅供科研使用。

    8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

    9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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